募集の背景 ヤクルトは、これまでに「カンプト注」や「エルプラット」といったがん化学療法の標準治療薬として使用されている抗がん剤を開発、販売してきました。これからも抗がん剤を中心とした医薬品開発を行っていきますが、開発の激化、グローバル化に伴い、ヤクルトの開発組織の強化、充実が求められています。ヤクルトから次の標準的抗がん剤を日本に、世界に送り出したい、そんな気概のある人材を募集しています。
仕事の内容 モニタリング業務
抗がん剤の承認申請を行うための臨床試験（いわゆる治験）のモニタリングに関する業務を担います。

CMC関連業務
抗がん剤を中心とした医薬品の製剤開発研究、開発導入品の製剤学的評価、CMC申請資料作成、原薬・製剤の分析研究 等を行います。

DM業務
治験等で得られるデータの取り扱い（データマネジメント：DM）に関する業務を担います。

製造販売後調査関連業務
主に抗がん剤の製造販売後調査を計画、立案、管理する業務を担います。

国際開発業務
米国等の海外での新薬開発業務を行います。海外の治験受託会社（CRO）および実施施設と折衝等が主な業務となります。

開発企画業務
創薬の研究企画および評価、開発導入品の薬効・薬理学的評価、申請資料作成等を担います。
対象となる方 経験を有する方
  • モニタリング業務、DM業務、製造販売後調査関連業務については、抗がん剤の経験を有する方を歓迎します。
  • CMC関連業務については、語学力の優れている方を歓迎します。
  • 国際開発業務については、語学力は必須となります。
  • 開発企画業務については研究実績があり語学力の優れている方を希望します。
勤務地 モニタリング業務、DM業務、製造販売後調査関連業務
ヤクルト本社医薬開発部（銀座木挽ビル）

CMC関連業務
ヤクルト本社医薬開発部八王子分室（八王子市）

国際開発業務
ヤクルト本社医薬開発部（銀座木挽ビル）
ただし、海外駐在勤務となる可能性があります。

開発企画業務
ヤクルト本社医薬開発部（銀座木挽ビル）
ただし、中央研究所勤務となる可能性があります。
勤務時間 9：00〜17：30（実働7.5時間）
給与 月給22万円以上
※経験・能力を考慮の上、優遇
【年収例】400万円／25歳（月給22万円）
待遇・福利厚生 昇給年１回
賞与年２回
交通費全額支給
社会保険完備
退職金制度
財形貯蓄制度
社員持株制度
休日・休暇 完全週休２日制
祝日
年末年始
年次有給休暇
慶弔
特別休暇
応募方法 履歴書（写真貼付）と職務経歴書（書式自由、希望職種を明記）を本社人事部人事課中途採用担当者宛に郵送。
書類選考の上、合格者にのみ面接日など詳細をご連絡します。なお、応募書類は返却いたしませんので、ご了承ください。

ヤクルト本社（本店）
〒105-8660
東京都港区東新橋1-1-19
選考プロセス 応募
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書類選考
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面接（合格者にのみ連絡）
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内定
問い合わせ先 お問い合わせ等はメールにてお願いいたします。
pers-dep5@yakult.co.jp
◎電話でのお問い合わせはご遠慮ください。
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